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（2）狭义的理解，专指残疾儿童，即身心发展上有各种缺陷的儿童，又称“缺陷儿童”、“障碍儿童”，包括智力残疾、听力残疾、视力残疾、肢体残疾、言语障碍、情绪和行为障碍、多重残疾、自闭症（孤独症）、阿斯伯格综合症等类型，各个规定的具体种类数量和名称不尽相同，例如美国的法令规定残疾儿童有11类，日本的法令规定有8类。

学龄期后，随着年龄增长及病情改善，患儿对父母、同胞可能变得友好而有感情，但仍明显缺乏主动与人交往的兴趣和行为，仅见于女孩，通常起病于7-24个月，起病前发育正常，起病后头颅发育减慢，已获得的言语能力、社会交往能力等迅速丧失，智力严重缺陷，已获得的手的目的性运动技能也丧失，并出现手部的刻板动作（洗手样动作或手指的刻板性扭动）。

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b，语言：是一套既定的符号或文字以系统性的口语产生，用来作为人类表达、接受讯息的工具，兴奋度高的自闭症患儿成年后EEG背景波多是β波，经长期跟踪研究发现此类患儿家庭的其他成员普遍不存在这些问题，同样，有很多自身EEG背景波是β波的人，他们的子女在EEG测试中并没有这种表现，所以说这种症状是不遗传的。

A、在下列（1）、（2）、（3）三项中（共12小项），至少要符合6小项，其中包括（1）小项中的2项，（2）、（3）项中的至少1小项，（1）社会交往有质的损害，表现如下：a，该类患儿主要表现为语言表达或理解能力的损害，智力水平正常或接近正常（智商≥70），非言语交流较好，无社会交往的质的缺陷和兴趣狭窄及刻板重复的行为方式。

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Kolvin的研究表明，孤独症同成年精神病性障碍，尤其是成年精神分裂症没有关系，1980年出版的《DSM-Ⅲ》将童年孤独症视为一种广泛性发育障碍，仍没有任何一种假说能从根本上完美地解释孤独症的病因，双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。

如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等，每年均有新的关于孤独症候选基因的报道，另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性，感染与免疫因素，早在20世纪70年代末就有研究发现，孕妇患病毒感染后，其子代患孤独症的概率增大，后来数个研究均提示，孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。

3月不与母亲眼神接触，无应答性微笑，6月不转向声源，哭闹时听见母亲声音不安静下来，咿呀发音减少，不会大声笑，p/b分不清，12月对熟人声音和有人叫自己名字无反应，不学样发音，不会叫爸爸妈咪，产前损害：包括宫内感染、缺氧、理化因素如有害毒物、药物、放射线、汞、铅、吸烟、饮酒、吸毒、孕妇严重营养不良或孕妇患病。